O Genoma é o conjunto de genes que estão presentes no nosso ADN. São estes genes que fazem de no aquilo que somos, ou seja, são eles que possuem
as informações que todas juntas permitem a vida…O primeiro investigador que se dedicou ao estudo da genética, mesmo sem saber muito ou quase nada sobre isso foi Mendel em 1856.
Mendel foi um monge Austríaco que descreveu as leis básicas da hereditariedade a partir de um estudo sobre sucessivas gerações de ervilhas verdes e amarelas. Concluiu que existiam elementos autónomos que controlavam as características hereditárias.
Apesar de todas as descobertas e do caminho que foi percorrido por ele na genética, a sociedade do seu tempo ignorou os seus feitos, só sendo estes valorizados muito mais tarde. De tal forma que Mendel é considerado o pai da genética…
Em 1881, Edwar Zacharias prova que os cromossomas contêm o ADN descoberto por Miescher
Apartir daqui os investigadores começam a aprofundar muito mais que antes, devido também ao desenvolvimento e revolução da tecnologia…
Richard Altmann baptiza a nucleína com o nome de ácido nucleico (1889).
Em 1910 Thomas Morgan descobre que os genes estão localizados nos cromossomas;
Herman J. Muller comprovou que os raios X podiam causar mutações e modificar o ADN em 1927;
Em 1929 Griffinth faz a 1ª. Experiência de transferência genética passando ácido nucleico de uma bactéria para outra, transmitindo-lhe assim as suas características.
Em 1953, James Watson e Francis Crick descobrem como é feita a molécula de ADN. Possui a forma de uma dupla hélice em espiral, com apenas quatro peças, o que se revelou uma molécula muito mais simples do que havia sido imaginado.
1958 - Comprova-se que ao replicar-se, a dupla hélice do ADN dissocia-se. Um ano depois, Severo Ochoa e Marianne Grunberg-Manago obtiveram RNA-polimerase in vitro. Começa então a investigação para decifrar o código genético, o que se podia fazer com a enzima descoberto por Ochoa. A equipa de Ochoa e a de Marshall Nirenberg conseguem, em 1966, decifrar o código genético, no qual o RNA mensageiro determina a produção de aminoácidos (estruturas que juntas formam as proteínas).
Em 1960, Paul Berg consegue clonar ADN.
Em 1970, os cientistas descobrem como cortar e pegar fragmentos de ADN, o que abre as portas para aos grandes avanços posteriores da engenharia genética. H. Gobind Khorana sintetizam pela primeira vez um gene de um aminoácido, constituído por 77 pares de bases, e isolam também pela primeira vez uma enzima de capaz de cortar troços de ADN em lugares específicos.
1973 - Nasce a engenharia genética quando Stanley Cohen e Herbert Boyer transferem um gene pela 1ª. Vez. Eles inserem um gene de sapo africano no X de uma bactéria.
Em 1980 é construída a primeira fábrica industrial para produzir insulina. Os cientistas começam a identificar os genes que causam enfermidades concretas e o cancro é um dos primeiros que se será investigado.
1984 Criado o 1º. Teste de identificação genética, a impressão digital…
1985 - Ralf Prinster cria o 1º. Porco transgénico.
Surgem as primeiras plantas transgénicas que produzem proteínas contra doenças humanas (1989).
Em 1990 realiza-se a 1ª terapia genética. O paciente foi uma menina de 4 anos com uma grave deficiência imunológica. A menina Ashanti Silva está viva e livre de parte da doença.
1993 - Jerry Hall clona um embrião humano;
Em 1995 é decifrado o primeiro genoma de um ser vivo, o da bactéria haemophilus influenzae , causadora da meningite e infecções no ouvido. Nasce a 1º. Ovelha transgénica (Tracy) que produz leite com proteínas humanas.
Em 1999 é decifrado o 1º cromossoma humano, o 22.
Em 2000, a 26 de Junho de 2000, o genoma humano é dado por decifrado nas suas partes essenciais. Esta enorme e importantíssima descoberta é anunciada simultaneamente na China, Japão, França, Alemanha, e Grã-Bretanha e EUA;
Uma das descobertas mais interessantes está no facto de se verificar que os seres humanos compartilham entre si 99,99% de seus genes. Daqui ode conclui-se que pode existir maior diferença entre duas pessoas da mesma raça do que a que há, por exemplo, entre um asiático e um negro.
Como dá para perceber, este foi um logo caminho a percorrer, e que só foi possível devido aos avanços na tecnologia.
Ainda á muitas porções de ADN que são consideradas “lixo” uma vez que ainda não lhe foi descoberta nenhuma função especifica.
Mas a realidade é que muitos cientistas pensam que estas porções de ADN, supostamente inúteis, trarão grandes informações no futuro de forma e não deixar apagar a chama da investigação na área da genética, uma chama que já arde desde que nos tornamos Homens, ao procurarmos a nossa existência e de onde viemos…
O genoma humano tem uma grande importância na sociedade, pois a partir deste é possível conhecer as causas da maioria das doenças. O seu conhecimento permite diagnosticar e curar muitas delas, assim prever os potenciais riscos das mesmas ocorrerem em determinadas pessoas.
O estudo do genoma humano foi inicialmente levado com muito empenho por parte dos cientistas que o realizaram como também pela comunidade cientifica e foi bem interpretado pela sociedade mundial. A concretização deste estudo pôs fim a muitas especulações ate lá criadas.
As principais conclusões resultantes da analise do genoma humano foram ao contrario do que muitos estimavam, como o ser humano ter 150.000mil genes ficou provado que era um numero demasiado grande e estimasse agora que tenha apenas 35.000genes, sendo este o primeiro genoma de vertebrado a ser sequenciado. Conclui – se que mais de 50% das sequencias genicas são repetidas, foram anotados um numero total de 31.778 genes e verificou-se que as taxas de modificações genéticas são maiores em homens do que em mulheres.
Este estudo levou a que fosse criado um melhor entendimento da genética e do ser humano a nível celular, cabe agora as futuras gerações continuar a investigação sobre os genes humanos para que se consiga entender as origens de certas doenças e compreender melhor o ser humano.
